Elastómeros TPE
Síntesis de elastómeros termoplásticos TPE
Polimerización de crecimiento escalonado: poliuretanos, poliéter-ésteres, poliamidas Los poliuretanos, copoliésteres y copoliamidas se producen todos mediante polimerización de crecimiento escalonado. En polimerizaciones de crecimiento por etapas relevantes para la producción de elastómeros termoplásticos, una molécula que contiene dos grupos funcionales reactivos de un tipo (por ejemplo, un diisocianato) reacciona con otra molécula que contiene dos grupos funcionales reactivos de otro tipo (por ejemplo, un diol) para formar un polímero. Las polimerizaciones de crecimiento escalonado requieren conversiones extremadamente altas (> 99%) para producir un producto de alto peso molecular. Por lo general, las propiedades del TPE solo dependen débilmente del peso molecular total, por lo que la amplitud de la distribución no suele ser muy importante, aunque es importante lograr pesos moleculares elevados. Controlar la proporción de grupos reactivos funcionales es fundamental para lograr pesos moleculares altos, como muestra la siguiente fórmula en el caso de un desequilibrio estequiométrico entre los dos grupos funcionales reactivos:
1 + r
nn = ------------------
1 + r - 2r p,
donde r es la relación del desequilibrio inicial de los grupos funcionales y se define como siempre menor que 1, p es el grado de reacción y n es el grado de polimerización promedio en número. Incluso para lograr pesos moleculares moderados, no se pueden tolerar desequilibrios estequiométricos de más de un pequeño porcentaje. Antes de embarcarse en una breve descripción de la síntesis de poliuretanos, el lector debe saber que los poliuretanos generalmente se dividen en tres clases: espumas, revestimientos y TPE. Este capítulo se refiere solo a este último, y la diferencia morfológica entre un uretano TPE y otros es el hecho de que la cadena no está reticulada y las longitudes de los segmentos son más largas. Sintéticamente, los materiales reticulados tienden a usar agua, mientras que el agua debe excluirse de una reacción para producir un poliuretano TPE. Los poliuretanos se pueden sintetizar en solución o en masa. Los poliuretanos polimerizados en solución generalmente tienen distribuciones de segmentos duros y blandos más uniformes. Los poliuretanos polimerizados a granel generalmente tienen pesos moleculares más altos, parcialmente causados por reacciones secundarias que causan reticulación. La mayoría de los poliuretanos producidos industrialmente se fabrican a granel. Los poliuretanos sintetizados a granel se hacen reaccionar a temperaturas entre 80 y 120°C. La reacción isocianato-alcohol es altamente exotérmica, lo que significa que se debe eliminar el calor de la mezcla de reacción para que la temperatura se mantenga por debajo de la temperatura de degradación de 140°C. Generalmente, temperaturas más altas significan más reacciones secundarias y reticulación. Para producir poliuretanos totalmente lineales, deben usarse temperaturas por debajo de 50°C. Se utilizan dos métodos a granel, el método "one-shot" y el método del prepolímero. En el método "one-shot", todos los ingredientes se mezclan; en el método del prepolímero, se deja reaccionar el diisocianato y el diol oligomérico antes de añadir el prolongador de cadena. Generalmente, el diol oligomérico y el diisocianato no son miscibles, por lo que la reacción se produce en la interfaz entre los dos componentes, lo que puede dar lugar a grandes variaciones de composición en el transcurso de la reacción. Se necesita un disolvente común para los dioles, el diisocianato y el polímero para la polimerización en solución. Generalmente será suficiente un disolvente orgánico relativamente polar tal como N,N-dimetilacetamida o dimetilsulfóxido. Normalmente, el análogo del método del prepolímero, descrito anteriormente para la polimerización en masa, se usa para poliuretanos polimerizados en solución. A diferencia de la reacción en masa, se emplea un catalizador de organoestaño en la polimerización en solución. Los compuestos de organoestaño generalmente no se utilizan en el método a granel ya que la eliminación incompleta del catalizador conducirá a una mala estabilidad hidrolítica del producto final. Otro elastómero termoplástico común producido a partir de una polimerización de crecimiento escalonado son los copoliésteres. El esquema de reacción general es muy similar al de los poliuretanos, excepto que los reactantes de segmento duro suelen ser diésteres en lugar de diisocianatos, lo que significa que se debe eliminar un subproducto de molécula pequeña para lograr altas conversiones.
Generalmente, los copoliésteres se producen en una polimerización por transesterificación en fase fundida. En el primer paso, el diol oligomérico, el prolongador de cadena y el diéster se mezclan y se dejan reaccionar a temperatura elevada (∼200°C) en presencia de un catalizador de titanato para producir un prepolímero. La alta temperatura sirve para impulsar la reacción hacia su finalización, así como para eliminar el subproducto de bajo punto de ebullición mediante destilación fraccionada. Los polímeros se producen elevando la temperatura a 250°C y bajando la presión a menos de 1 mmHg, lo que provoca la segunda transesterificación. El extensor de cadena se elimina como subproducto de esta segunda etapa. La temperatura debe mantenerse por debajo de 260°C para evitar una degradación sustancial. La finalización de la reacción se controla mediante la viscosidad de la mezcla de reacción. Generalmente, de este procedimiento resultan pesos moleculares de aproximadamente 25.000 g/mol. Se pueden hacer reaccionar diferentes pares de grupos funcionales para formar enlaces amida, y todos ellos se han utilizado para producir copoliamidas. Estos incluyen reacciones entre ácidos carboxílicos y diaminas, cloruros de ácido y diaminas y ácidos carboxílicos e isocianatos. Este último es especialmente útil para producir copoliamidas con segmentos aromáticos duros. Las copoliamidas se producen más comúnmente con enlaces éster o amida entre el segmento duro de amida y el segmento blando. De nuevo, a veces se necesitan altas temperaturas para producir material de alto peso molecular.
Polimerización aniónica
Copolímeros de estireno-dieno
La polimerización aniónica se utiliza para producir los copolímeros de bloque de estireno y produce un polímero con un bloque extremadamente estrecho y distribuciones de peso molecular general. Las distribuciones estrechas de peso molecular son extremadamente útiles en estudios fundamentales de polímeros y han llevado a un gran estudio de la polimerización aniónica, mucho más que justificado por su importancia comercial. De hecho, los copolímeros de bloques de estireno son los únicos polímeros producidos en grandes cantidades mediante polimerización aniónica. también se asume la propagación. Los copolímeros tribloque SBS o SIS se producen mediante un proceso de alto vacío que sirve para eliminar tanto el oxígeno como el agua de la mezcla de reacción. Es importante producir un bloque de polidieno con una estructura alta de 1,4 para que la temperatura de transición vítrea de la fase blanda sea suficientemente baja. Esto generalmente se logra usando un solvente relativamente apolar (por ejemplo, ciclohexano o tolueno), que favorece la formación de 1,4. SEBS se forma mediante la hidrogenación de SBS. Generalmente se pueden usar tres métodos de polimerización aniónica para producir los copolímeros tribloque de estireno-dieno: un proceso de tres etapas con un iniciador monofuncional, un proceso de dos etapas con un iniciador monofuncional y un agente de enlace difuncional, y un proceso de dos etapas con un iniciador difuncional. En todos los casos, el iniciador de elección es un compuesto de organolitio. En el primer proceso, el monómero de estireno se polimeriza aniónicamente, seguido del monómero de butadieno, y finalmente se añade más monómero de estireno para producir un polímero tribloque. El butadieno se inicia rápidamente cuando se agrega a los bloques de estireno; sin embargo, se necesita una pequeña cantidad de disolvente polar para iniciar la polimerización aniónica de estireno final. En el segundo proceso, los bloques de estireno y dieno se polimerizan por separado y luego se combinan usando el agente de enlace difuncional, que produce tribloques simétricos. La clave de este método es controlar la estequiometría exactamente para que no se formen dibloques. Una pequeña cantidad de material dibloque tiene un efecto extremadamente adverso sobre las propiedades mecánicas. Finalmente, se puede usar un iniciador difuncional para iniciar el bloqueo de dieno seguido de los bloques terminales de estireno. Este método adolece de la dificultad de encontrar un iniciador difuncional apropiado.
Polimerización catalítica
Los elastómeros termoplásticos de copolímero de etileno-propileno y otros copolímeros de etileno-α-olefina se producen a partir de procesos de Ziegler-Natta o metaloceno. Las polimerizaciones de Ziegler-Natta son reacciones catalizadas por una mezcla de haluros de alquil metal (por ejemplo, Al (C2H5)2Cl) y sales de metales de transición (por ejemplo, TiCl4). Estas polimerizaciones producen típicamente productos estereoespecíficos cristalizables. Por ejemplo, en los copolímeros de propileno-α-olefina, los cristalitos de polipropileno proporcionan la fase dura para el TPE. Los bloques largos de un componente, que son necesarios para la separación de fases, resultan de las relaciones de reactividad inherentes de los componentes. A pesar de la importancia industrial de las polimerizaciones de Ziegler-Natta, su cinética no se comprende bien. Esto es el resultado de la naturaleza a menudo heterogénea de esta reacción, así como de la posibilidad de múltiples mecanismos. Las mezclas de copolímeros EP con polipropileno isotáctico a menudo se preparan en un proceso de reacción de dos pasos. El primer reactor contiene solo monómero de propileno, mientras que el segundo reactor contiene tanto propileno como etileno. Otras mezclas se preparan mezclando los componentes puros en la masa fundida. Las condiciones de mezcla tienen un gran efecto sobre las propiedades resultantes. Los compatibilizadores, que a menudo son copolímeros tribloque, pueden ajustar las características de la mezcla. Las polimerizaciones de metaloceno tienen muchas de las mismas propiedades que las polimerizaciones de ZieglerNatta, pero como su nombre lo indica, el catalizador es muy diferente. Los catalizadores de metaloceno tienen dos propiedades generales que conducen a productos estereoespecíficos: primero, el catalizador es rígido y, segundo, el catalizador es quiral. Estas propiedades se obtienen al tener un catión metálico intercalado entre dos aniones ciclopentadienilo cargados negativamente. Una modificación de este enfoque es reemplazar uno de los aniones ciclopentadienilo con un anillo que contiene un átomo de nitrógeno y luego restringir el anillo uniendo el nitrógeno a través de un átomo de puente, típicamente silicio. Al igual que en la polimerización de Ziegler-Natta, se requiere un compuesto con grupos alcano lábiles; un compuesto típico usado es metil alumoxano. Desafortunadamente para la economía del proceso, la cantidad de aluminio requerida es mucho mayor en los materiales de metaloceno que en los materiales de Ziegler-Natta. A pesar del mayor costo de estos materiales, las polimerizaciones de metaloceno están ganando participación en el mercado debido a la capacidad de controlar mejor el número de defectos, que a su vez pueden usarse para ajustar las propiedades del copolímero.
Polimerización por radicales libres
La copolimerización por radicales libres se utiliza para producir ionómeros que se utilizan comercialmente como elastómeros termoplásticos. Hay dos tipos de ionómeros de TPE: copolímeros de etileno y ácido metacrílico y copolímeros de etileno y ácido acrílico. La fracción molar del monómero ácido es típicamente del 5% o menos. La diferencia de propiedades entre los dos tipos de copolímeros es pequeña; los copolímeros de etileno y ácido metacrílico son ligeramente más resistentes a la formación de anhídridos que pueden reticular el polímero. El método habitual utiliza alta presión (∼1500 atm) y altas temperaturas (∼130°C) similar al método utilizado para el polietileno de baja densidad. En contraste con las polimerizaciones de Ziegler-Natta, la cinética es bien conocida. El catión neutralizante después de la síntesis es el hidrógeno; este material no se separa en fases en los agregados de tamaño nanométrico necesarios para mejorar la tenacidad. Por tanto, la neutralización con una sal metálica apropiada se produce industrialmente mezclando el polímero y la sal juntos en una extrusora o un molino de rodillos. En los materiales comerciales, no todos los átomos de hidrógeno son reemplazados por un catión metálico, o de lo contrario se produce un material con una viscosidad demasiado alta; Los niveles típicos de neutralización en la mayoría de los ionómeros son alrededor del 50%.